Test: El celador/a en farmacia, almacen y laboratorio. Recepcion, almacenamiento y distribucion de pedidos. Cadena de frio

10 preguntas tipo examen para Celador SERGAS — Convocatoria 2026

Materia de estudio

Resumen del tema con citas literales de la normativa oficial. Lee los apuntes y luego pon a prueba lo que has aprendido en el test.

El celador/a en farmacia, almacén y laboratorio es un tema transversal que combina funciones auxiliares de apoyo sanitario con obligaciones derivadas de la normativa sobre medicamentos. Para la oposición del SERGAS, este tema se pregunta habitualmente desde la perspectiva funcional del celador/a (qué hace, dónde y cómo) y desde el marco legal que regula los medicamentos y productos sanitarios en el ámbito hospitalario.

Marco normativo

La norma de referencia es la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE núm. 178, de 27 de julio de 2006).

Sus artículos 1 a 8 establecen el objeto, los principios y las definiciones fundamentales que afectan a toda la cadena del medicamento, desde su fabricación hasta su dispensación al paciente.

Puntos clave de estos artículos:

Art. 1 — Objeto de la ley: regular los medicamentos de uso humano y veterinario, los productos sanitarios y la actuación de las personas que intervienen en su ciclo de vida.
Art. 2 — Ámbito de aplicación: se aplica en todo el territorio nacional. Las comunidades autónomas (como Galicia y su SERGAS) ejercen competencias de ejecución dentro de este marco estatal.
Art. 3 — Definiciones esenciales. Conviene memorizar:
- Medicamento: toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades curativas o preventivas respecto a enfermedades humanas.
- Producto sanitario: instrumento, dispositivo, equipo u otro artículo destinado a ser utilizado en seres humanos con fines de diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad, sin ejercer su acción principal por medios farmacológicos.
Art. 8 — Principio de uso racional del medicamento: los medicamentos solo se utilizarán cuando estén médicamente indicados y de la forma adecuada a las necesidades del paciente.

Nota para el examen: la distinción entre medicamento y producto sanitario (art. 3) es una de las preguntas más repetidas. La diferencia clave es el mecanismo de acción: el medicamento actúa por vía farmacológica; el producto sanitario, no.

Estructura del tema

1. El celador/a en la farmacia hospitalaria

La farmacia hospitalaria es el servicio encargado de la custodia, conservación, preparación y dispensación de medicamentos dentro del hospital. El celador/a no dispensa ni manipula medicamentos, pero sí realiza funciones de apoyo logístico imprescindibles:

Transporte interno de medicamentos desde la farmacia a las unidades de hospitalización, urgencias o quirófanos.
Recogida y entrega de pedidos entre servicios.
Apoyo en la recepción de mercancías en el almacén de farmacia.
Traslado de muestras o productos sanitarios al laboratorio.

El celador/a actúa siempre bajo la supervisión del farmacéutico/a responsable del servicio. Nunca toma decisiones sobre la dispensación ni sobre la idoneidad de un medicamento.

2. El celador/a en el almacén

El almacén hospitalario centraliza la recepción, el registro y la distribución de suministros sanitarios y no sanitarios. Las funciones del celador/a en este entorno incluyen:

Recepción de pedidos: verificar que el número de bultos coincide con el albarán. No le corresponde verificar la composición técnica del producto.
Almacenamiento: colocar los productos en el lugar asignado, respetando las condiciones de conservación indicadas (temperatura, humedad, luz).
Distribución interna: trasladar los pedidos a los servicios o unidades solicitantes mediante carros, carretillas o medios mecánicos disponibles.
Control de acceso: velar por la seguridad del almacén, impidiendo el acceso de personas no autorizadas.

3. El celador/a en el laboratorio

En el laboratorio, el celador/a realiza funciones de mensajería interna y apoyo logístico:

Transporte de muestras biológicas (sangre, orina, tejidos) desde las unidades al laboratorio, siguiendo los protocolos de seguridad establecidos (contenedores herméticos, etiquetado correcto).
Recogida y entrega de resultados en formato físico cuando el sistema no es completamente informatizado.
Apoyo en la recepción de reactivos y materiales fungibles.

Importante: el celador/a nunca manipula directamente las muestras biológicas fuera del contenedor de transporte. Ante cualquier derrame o incidencia, debe comunicarlo de inmediato al personal sanitario responsable.

Conceptos clave

Recepción de pedidos

La recepción es el proceso por el que el hospital acepta formalmente una entrega de suministros. El celador/a interviene en la fase física:

Comprobación cuantitativa (número de unidades o bultos).
Detección de daños visibles en el embalaje.
Comunicación de incidencias al responsable del almacén o al servicio de farmacia.

La comprobación cualitativa (caducidad, composición, condiciones técnicas) corresponde al personal facultativo o técnico.

Almacenamiento

El almacenamiento correcto exige respetar las condiciones indicadas por el fabricante. Para medicamentos y productos sanitarios, la Ley 29/2006 establece en su art. 1 que el objetivo de la norma incluye garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos a lo largo de toda su cadena de custodia.

Criterios generales de almacenamiento que debe conocer el celador/a:

FIFO (First In, First Out): los productos con fecha de caducidad más próxima se colocan delante y se distribuyen primero.
Separación física entre medicamentos de uso interno y de uso externo.
Zona diferenciada para productos que requieren cadena de frío.
Productos inflamables o peligrosos en zonas habilitadas y señalizadas.

Distribución de pedidos

La distribución interna consiste en hacer llegar los suministros desde el almacén o la farmacia hasta el servicio que los necesita. El celador/a debe:

Utilizar los medios de transporte interno disponibles (carros, montacargas).
Respetar la integridad del embalaje durante el traslado.
Entregar al personal responsable del servicio receptor, no dejar los productos sin custodia.
Firmar o registrar la entrega según el protocolo del centro.

Cadena de frío

La cadena de frío es el conjunto de procedimientos que garantizan que ciertos medicamentos y productos biológicos se mantienen dentro de un rango de temperatura controlado desde su fabricación hasta su administración al paciente.

Aspectos que debe conocer el celador/a:

Los productos que requieren cadena de frío (vacunas, insulinas, hemoderivados, algunos reactivos) deben transportarse en neveras o contenedores isotérmicos específicos.
La temperatura habitual de conservación para estos productos es de 2 °C a 8 °C (rango de refrigeración estándar en farmacia hospitalaria).
Si durante el transporte se detecta que el contenedor ha perdido temperatura o el producto ha sufrido una alteración visible, el celador/a no debe administrar ni distribuir el producto y debe comunicarlo de inmediato al farmacéutico/a o al responsable del servicio.
La rotura de la cadena de frío puede inutilizar el medicamento y, en el caso de vacunas, supone un riesgo para la seguridad del paciente.

Datos numéricos y plazos que más se preguntan

Temperatura de cadena de frío estándar: 2 °C a 8 °C.
Ley 29/2006: publicada en el BOE núm. 178, de 27 de julio de 2006.
Art. 3 Ley 29/2006: contiene las definiciones de medicamento y producto sanitario (distinción clave en examen).
Art. 8 Ley 29/2006: principio de uso racional del medicamento.
Criterio FIFO: primero en entrar, primero en salir (gestión de caducidades).

Errores típicos del opositor

Confundir medicamento con producto sanitario: el medicamento actúa por mecanismo farmacológico; el producto sanitario, no (art. 3 Ley 29/2006).
Atribuir al celador/a funciones de dispensación: el celador/a transporta, no dispensa ni decide sobre medicamentos.
Ignorar la cadena de frío: es un concepto muy preguntado en test. Memorizar el rango 2-8 °C y la obligación de comunicar incidencias.
Confundir recepción cuantitativa con cualitativa: el celador/a solo verifica bultos y estado externo del embalaje, nunca la composición técnica.
Olvidar el criterio FIFO: en exámenes de gestión de almacén, la respuesta correcta casi siempre implica colocar primero los productos de caducidad más próxima.

Trucos mnemotécnicos

“El celador TRANSPORTA, el farmacéutico DISPENSA” — para no confundir funciones.
“2-8, la nevera no espera” — para recordar el rango de temperatura de la cadena de frío.
“FIFO: el primero que llega, el primero que sale” — gestión de caducidades en almacén.
“Fármaco = Farmacológico / Producto sanitario = Sin farmacología” — distinción del art. 3 Ley 29/2006.
Ley 29/2006 = “29 de julio” + “2006” — el número de la ley coincide con el día de su aprobación (26 de julio), publicada el 27. Recuerda: aprobada el 26, publicada el 27.

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preguntas tipo examen

Cada pregunta incluye referencia legal exacta

Preguntas de este test

Estas son las 10 preguntas que componen el test de este tema. Las respuestas correctas y la explicación detallada se revelan al completar el test arriba.

Según la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, ¿cuál es el objetivo principal que persigue dicha ley en relación con los medicamentos?
- A) Garantizar la calidad, seguridad, eficacia e información de los medicamentos y productos sanitarios, así como su uso racional.
- B) Regular exclusivamente la fabricación y distribución de medicamentos genéricos en el territorio nacional.
- C) Establecer los precios máximos de venta al público de todos los medicamentos dispensados en farmacias.
- D) Crear el organismo regulador de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 1
En el ámbito de la farmacia hospitalaria, ¿cuál es la función principal del celador/a en relación con la recepción de pedidos de medicamentos?
- A) Colaborar en el transporte interno de los pedidos desde el área de recepción hasta el almacén o servicio de farmacia, bajo la supervisión del personal facultativo o técnico.
- B) Verificar la composición química y la caducidad de cada medicamento recibido en el pedido.
- C) Firmar el albarán de entrega del proveedor como responsable de la recepción del pedido.
- D) Realizar el inventario informatizado de los medicamentos recibidos en el sistema de gestión del almacén.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 2
En relación con la cadena de frío en el almacenamiento de medicamentos termolábiles, ¿qué rango de temperatura se considera generalmente como 'refrigeración' según los estándares farmacéuticos aplicados en los servicios de salud?
- A) Entre 2 °C y 8 °C.
- B) Entre 0 °C y 5 °C.
- C) Entre 8 °C y 15 °C.
- D) Entre -2 °C y 4 °C.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 8
¿Qué entiende la Ley 29/2006 por 'medicamento de uso humano'?
- A) Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos, o que pueda usarse o administrarse con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas.
- B) Cualquier producto de origen natural o sintético que sea dispensado exclusivamente en oficinas de farmacia mediante receta médica.
- C) Toda sustancia química registrada en la Agencia Española de Medicamentos que haya superado ensayos clínicos de fase III.
- D) Los productos fabricados industrialmente destinados únicamente al diagnóstico de enfermedades infecciosas.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 8
En el almacén de un servicio de farmacia hospitalaria, ¿cuál de las siguientes actuaciones corresponde al celador/a durante la distribución interna de medicamentos a las unidades de hospitalización?
- A) Transportar los carros o contenedores con la medicación preparada por el farmacéutico hasta las unidades de enfermería, siguiendo el circuito establecido por el centro.
- B) Preparar y dispensar los medicamentos en dosis unitarias para cada paciente hospitalizado.
- C) Sustituir un medicamento por otro de principio activo equivalente si el solicitado no está disponible en el almacén.
- D) Administrar la medicación directamente al paciente cuando el personal de enfermería está ocupado.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 2
Cuando el celador/a detecta durante el transporte interno que un medicamento refrigerado ha estado expuesto a temperatura ambiente durante un tiempo prolongado, ¿cuál debe ser su actuación correcta?
- A) Comunicar inmediatamente la incidencia al farmacéutico o al responsable del servicio para que evalúe si el medicamento puede seguir utilizándose.
- B) Devolver el medicamento al frigorífico y no comunicar nada, ya que al volver a refrigerarse recuperará sus propiedades.
- C) Administrar el medicamento igualmente, ya que la interrupción breve de la cadena de frío no afecta a la eficacia.
- D) Desechar el medicamento directamente en el contenedor de residuos sanitarios sin avisar a nadie.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 8
Según la normativa aplicable en los servicios de salud, ¿qué se entiende por 'cadena de frío' en el contexto del almacenamiento y distribución de medicamentos?
- A) El conjunto de procedimientos, equipos y controles que garantizan el mantenimiento de la temperatura adecuada de los medicamentos termolábiles desde su fabricación hasta su administración al paciente.
- B) El sistema de refrigeración industrial utilizado exclusivamente en los laboratorios de análisis clínicos para conservar muestras biológicas.
- C) El protocolo de limpieza y desinfección de los frigoríficos del servicio de farmacia hospitalaria.
- D) El registro informático de las temperaturas máximas y mínimas alcanzadas en el almacén de farmacia durante el último mes.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 8
En el laboratorio de un hospital, ¿cuál de las siguientes es una función que el celador/a puede realizar de forma habitual?
- A) Transportar muestras biológicas debidamente identificadas y contenidas desde las unidades de hospitalización hasta el laboratorio, siguiendo los protocolos de seguridad del centro.
- B) Realizar la extracción de muestras de sangre a los pacientes ingresados para su análisis en el laboratorio.
- C) Analizar e interpretar los resultados de las pruebas analíticas realizadas en el laboratorio.
- D) Calibrar los equipos de análisis del laboratorio y verificar su correcto funcionamiento.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 2
La Ley 29/2006 establece que los medicamentos deben ser utilizados de forma racional. En el contexto del celador/a en farmacia hospitalaria, ¿cuál de las siguientes conductas contribuye directamente al uso racional del medicamento?
- A) Respetar escrupulosamente el sistema de rotación FIFO (First In, First Out) al colocar los medicamentos en el almacén, de modo que los de fecha de caducidad más próxima se utilicen primero.
- B) Solicitar al proveedor medicamentos adicionales a los pedidos por el farmacéutico para evitar posibles desabastecimientos.
- C) Almacenar todos los medicamentos juntos en el mismo espacio para facilitar su localización rápida.
- D) Entregar medicamentos directamente a los familiares de los pacientes cuando estos los solicitan en el almacén de farmacia.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 1
En el marco de la Ley 29/2006, los medicamentos estupefacientes y psicotropos requieren condiciones especiales de almacenamiento y control. ¿Cuál es la obligación específica del celador/a en relación con estos medicamentos cuando los transporta internamente en el hospital?
- A) Transportarlos bajo la custodia y supervisión directa del personal sanitario autorizado, sin acceder en ningún momento a los contenedores o cajas de seguridad que los contienen, y siguiendo estrictamente el protocolo del centro.
- B) Firmar el libro oficial de estupefacientes como responsable del transporte interno de estos medicamentos.
- C) Almacenar temporalmente los estupefacientes en su taquilla personal durante el turno de trabajo para garantizar su seguridad.
- D) Decidir la cantidad de estupefacientes a transportar en cada viaje para optimizar el tiempo de trabajo.
Referencia: Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios , Art. 3